新的晶学实验使用高压热显示蛋白质变形可促进新药开发
Proteins通过绑定代谢物或其他蛋白来完成任务,重举我们身体中的生化功能要成功实现此目标,蛋白分子常变形,允许执行复杂精确化学过程所需的具体绑定交互
蛋白结构研究
深入理解形体蛋白质会让研究者深入了解停止或治疗疾病问题,但当前显示这些动态三维表单的方法为科学家提供有限信息
解决知识空白问题,CUNY研究生院高级科学研究中心团队设计实验测试使用高温比高压执行X射线晶像是否显示异形团队工作结果将发布于今日(1月12日)俄罗斯比利时赔率通信生物学.
研究透视博士丹尼尔·凯迪
普丁结构不静坐俄罗斯比利时赔率数大相似形状间移位像舞蹈师 Daniel Keedy博士说,该研究的首席调查员CUNYARC结构生物学倡议教授和纽约市学院CUNY研究生院化学和生物化学教授不幸地,现有观察蛋白质方法只显示一种形状或表示多形状的存在而不提供具体细节以不同方式偷吃蛋白质 能否让我们更深入地了解它变形方式
实验观察
实验组获取STEP晶片, 并称PTPN5-a药目标蛋白处理数种疾病,阿尔茨海默氏并用高压(2 000乘以地球大气压力)或高温(体温)激化它们,两者都与典型大气压力晶学实验和低温实验(280)大不相同摄氏度F173摄氏度C)级研究人员用X射线晶体学观察样本并观察高温和高压对蛋白有不同效果,显出异形
药开发所涉问题
高压不是蛋白体内体验条件 Keedy表示扰动法暴露与人体细胞活动可能相关联的不同蛋白结构状态
Keedy补充道 : “ 有能力使用热压来解释这些不同的状态可以提供药开发工具来确定如何用小分子药捕捉蛋白
参考值: 推向极点: 高温对压力对STEP结构的不同效果 2024年1月12日俄罗斯比利时赔率通信生物学.
DOI: 10.1038/s42003-023-05609-0
研究人员用X射线晶体学观察样本并观察高温和高压对蛋白有不同效果,显出异形