Icahn医学院的一项研究发现,Asenapine是一种抗精神病药,可以通过TAAR1接收器工作,揭示人与鼠TAAR1之间的关键差分发现显示新渠道处理药物使用和神经神经错乱并重新思考药物开发策略信用社ScitechDaily.com
研究揭示TAAR1,指向药物开发的潜在增强机会
西奈山Icahn医学院研究者发现抗精神病药Asenapine的潜在机制,发现物为开发改良药路铺路
他们的发现详解于1月2日网络版自然通信显示被称为TAAR1接收器的脑蛋白质与典型药物测试前科动物模型相比,人与人大相径庭
研究建议考虑树类药受体交互作用和深入调查方方面的具体差异
Sinai Icahn山科学家详细拍下药使用CryoEM与TAAR1受体绑定并发现抗精神病药Asenapine意外激活TAAR1信用:Wacker等,自然通信
研究第一作者Gregory ZilbergIcahn山Sinai博士候选称:“调查TAAR1功能和结构属性时,引导开发新TAAR1药 并加速更多探索类似Asenapine药
使用先进技术调查TAAR1的结构和功能,研究人员确定三大元素第一,鼠类和人类TAAR1之间有差异,可能影响前科模型研究如何翻译为人第二,TAAR1比先前假设的与serotonin和dopami这表明数例Serbtonin定点药可能有未知治疗效果或副作用,这些作用或副作用实属TAAR1实战
最后,调查者强调临床使用抗精神病素数出人意料地显示强激活TAAR1表示事实上Serotonin和dopamine反心理素数从TAAR1激活中可获取部分治疗效果深入研究证明,这可能为它在其他TAAR1相关治疗应用中的潜力开辟新的可能性,例如用于使用药物失序和开发新Asenapine药
研究者注意到缺少关于TAAR1在鼠类和人组工作方式差异的信息,并强调其中一些差异可以解释为什么TAAR1前科数据尚未成功转化成人体有效治疗法下一步,研究者计划研究TAAR1位于细胞内何地,以及它的确切作用是如何影响serotonin和dapine信号
高级作者Daniel Wacker博士兼药理学助理教授,神经科学,伊卡洪山西奈市并提供宝贵的洞察力了解类似Asenapine的药法如何有效
参考文献:由Gregory Zilberg和Alexandra KParponas,OudreyLWarren,ShifanYang和DanielWacker,2024年1月2日自然通信.
DOI: 10.1038/s41467-023-44601-4
与Icahn山西奈合编工作的其他作者是Alexandra KParponasMSODERYLWarren(PhD候选者)和ShifanYang博士
位居优先评论上Serotonin秘密TAAR1