新建研究:双vals ma

数百年来 追寻传奇的青春 象征着人类对长寿的渴望现代,这项探索发现科学领域新生命,特别是随着先进基因组测序技术的到来。这些创新让研究人员深入基因基础管理老化和长寿潜力

新研究最近发布俄罗斯比利时赔率基因组生物进化研究者从博洛尼亚大学注意力转向奇异生物群-双软体动物群,包括蛤、贝类、牡蛎和扇贝海洋和淡水动物展示出惊人的寿命范围,从1年到500年以上,使它们成为探索长寿秘密的理想主体

新研究的结果揭示出基因网络变异长短二叉维值,其中许多与其他动物长寿相关联。分析建议共享分子框架 跨动物群落长寿

新角老化:双vals模拟生物

先验老化研究 长寿研究 常识研究 重心大都集中在人上 少数模型动物研究显示,老化在很大程度上受细胞积累随时间推移而积累的驱动在基因组学上,这种损害是由于核酸突变增加(即复制错误)、核结构改变和调聚物缩短

蛋白质组化过程导致蛋白质折叠并积错误不幸的是,老化研究基本上忽略了其他长寿生物,这是优先作者MariangelaIannello、GiobbeForni及其合作者想纠正的一种监督方法

常令我着迷树类生命极长,Iannello表示当我意识到没有人调查过 分子进化框架内异常长寿时 我知道我们必须开始研究这些动物长寿

研究者从33双vale物种中调出笔试归纳资源,调查四种双vales超长寿命的潜在机制:北卡岛,margaritiferamargaritifera,liptiocomlanata并林普西里斯siliqioidea.中包括海番茄A.百岛最长非殖民地动物物种记录为507年,而其他动物最长寿命为150-190年

揭开长寿遗传秘密

科学家使用此数据集寻找进化方式不同的基因-进化速度-amino酸类替换和正选择签名-长效双价比短效双价Genes关联脱氧核糖核酸损应变调节细胞死亡和偏差路径 细胞非生物刺激响应 缺氧容留都显示长寿物种进化模式有趣的是,蛋白质显示长寿双vals演化比预期多物理和功能交互作用,表示它们与生物相关联

实验研究已经证明 多蛋白在其他动物中作用最令人兴奋的是Iannello写道 网络上的许多基因 都曾与其他物种长寿相关发现的一个重要隐含点是 寿命延长 可能包含常见遗传因素

除这些共享长寿驱动器外,研究还发现网络中尚未确认长寿作用的蛋白质举例说,发现三种基因(即折叠、分圈并维护蛋白函数),表示更有效地处理受损或错叠蛋白可能与双vals长寿相关联。Iannello指出,“我们相信这些基因是新和令人振奋的候选测试对象,以测试作用提高寿命,不仅在双谷中,而且在其他物种中。”

未来方向和广度影响

研究作者计划继续通过补充比较研究巩固这些发现Iannello表示 工作结果令我们兴奋 探索更多物种的长寿具体地说,我们想调查基因进化信号与长寿作用是否在不同分类群中长寿物种间分享。 ”然而,这种调查可能并非直截了当。

Iannello表示:「复杂多因子进程如长寿绝对难以分析,上下文中从未考虑过 并大有助于推进老化研究的物种

延长寿命机制远非完全理解,但长寿非模型生物可提供独特和宝贵的老化和长寿洞见。举个例子 最近的另一项研究俄罗斯比利时赔率基因组生物进化大学学院都柏林研究者分析与人类长寿相联的基因分布于37个胎盘哺乳动物,包括长寿物种,如裸鼠鼠和大鼠爪棒

研究发现长寿基因复制与长寿基因相关俄罗斯比利时赔率Iannello指出, “科学研究历史悠久, 重心最不相容, 深入地影响我们对人生物的理解。我认为, 特别是在老化领域, 我们有很多学习 从我们周围自然世界

引用:Mariangela Iannello、GiobbeForni、Giovani Piccinii、Ran Xu、Jacopo Martelossi、Fabrizio Ghiselli和Liliana Mili俄罗斯比利时赔率基因组生物进化.
DOI:10.193/gbe/evad159