新的脱氧核糖核酸修改系统发现动物-

新形式基因修改

科学家与海洋生物实验室发现一种新的基因变换形式 微小生物称bdelloid轮推器微镜图片由M提供Shribak和我阿科波娃

海洋生物实验室发现六千万年前从细菌中捕获的基因

贵族脱氧核糖核酸持有构建你身体的蓝图, 但它是一个活文档:对设计调整可用后代标志制作俄罗斯比利时赔率编目这些标记和工作方式对理解生物和遗传学很重要-并拿出治病法解决疾病和失序问题

人类和友欧卡亚特斯已知两个主要后代特征球队取自芝加哥大学附属海洋生物实验室在小淡水动物中发现第三个新遗传标志-原只为细菌所知道-称为bdelloid旋转翼

2022年2月28日自然通信.

海洋生物实验室Josephine BayPaul中心高级科学家Irina Archipova表示 :转子体 大约六千万年前 意外捕获细菌基因 允许它们引入前所未有新遗传标志

跳跃基因

遗传标志对脱氧核糖核酸基础的修改不改变底层遗传代码,但上加写额外信息,随基因组继承遗传标志通常调控基因表达方式,开关基因,特别是在早期开发或身体受压力时或可能威胁基因组完整性的转基因

发现首次显示横向转移基因-即非性复制从另一生物获取的基因-重构eukaryote基因管理系统

Archipova表示,Horizontly转移基因被认为优先运算基因,而非规管基因很难想象单横向转移基因会如何组成新监管体系,

联合首创者Irina Yushenova说, Arkhipova实验室研究科学家

Yushenova解释这个过程会如何发生:都加入轮子基因组 并组成功能性酶并不容易实现 即使在实验中 自然发生合成酶创建了惊人的监管体系 Bedloid轮发器能开始使用它控制跳转码仿佛魔力

转基因词从一个地方移到另一个地方基因组内,可以改变基因代码优劣,因此监听非常重要。

研究首作者Fernando Rodriguez 也是Arkhipova实验室研究科学家他们会把事情搞乱 所以你想管好后代系统实现这一点 在不同动物中是不同的横向基因从细菌传入bdelloid转子机为动物创建了前所未描述的新后代系统

Bedloid轮发器, 特别是, 不得不保持转录子检查 因为他们主要复制 无性性,阿科波娃说异性直系子减少抑制有害转文扩散的手段, 增加多层保护可预防突变崩溃转寄内容比性eukaryote低得多,

前后两个已知eukaryotes后代标记中,甲类添加到脱氧核糖核酸基数中,有的是细胞素,有的是adenine团队新发现的标志也是一种细胞变换,但有独特的细菌类定位-20多亿多年前通常重述进化事件-当古代eukaryote出现传统后代标志时

消解发现

Belloid轮发器极富弹性动物,正如MBL的Arkhipova和DavidMarkWelch实验室多年来所发现的那样。数周或数月完全干燥,干相期间 脱氧核糖核酸分解成多片

Archipova表示:「当它们补水或使其脱氧结束时, 外国从摄取细菌、真菌或微藻中提取的脱氧核糖核酸碎片,大约10%转子基因组来自非metazoan源码

Arkhipova实验室奇异地发现转子基因组相似于细菌甲变酶(甲变酶是一种可催化向脱氧核糖核酸转基因的分子)。假设基因赋予新功能抑制转文, 并花了六年时间证明它确实有效, Archipova 表示 。

尚为时过早知道 发现轮子新后代系统 可能会产生什么影响俄罗斯比利时赔率并行发现对生物有重大影响

CRISPR-Cas系统很好比较,从基础研究发现开始CRISPR-Cas9随处使用,新系统会应用吗? 对未来研究有影响很难分辨

参考文献:Fernando,Irina AYushenova,Daniel DiCorpo和Irina RArkipova 2022年2月28日自然通信.
DOI: 10.1038/s41467-022-28471-w

资金来源:国家卫生院

俄罗斯比利时赔率海洋生物实验室致力于科学发现-探索基本生物学,理解海洋生物多样性和环境,并通过研究教育向人类提供条件信息1888年MBL创建于马萨诸塞州WoodsHole芝加哥大学.

1注释上传新DNA修改系统发现动物-

  1. 巴布G兰加那坦| 2022年3月16日9点09分| 回文

    巴布G兰加那坦*
    B.A.俄罗斯比利时赔率圣经/生物学)

    DNA如何转换成shepe或Bird或人

    分蛋糕时 蛋糕从不变大然而,当我们只是一个单元 和细胞保持分治新素材必须从某处传出新素材出自食物

    人文中各种字母和词序列传递消息并引导工人制造并组装东西,我们DNA中各种分子序列(我们的基因或遗传代码)引导分子(即各种氨基酸,蛋白质积分) 从母粮中, 我们接收子宫, 成为新细胞, 最终组成所有组织 和人体器官食物不单为能量也是人体用来制造新细胞的材料归根结底,当我们吃肉或菜时, 我们实际上是吃动物和植物细胞

    猫喂食时 猫的DNA会引导食物分子 变成猫的细胞组织器官

    我们称之为原型 实际上是DNA分子的分片当你理解你的脱氧核糖核酸如何工作时,你也会理解蛋黄如何变鸡读我广受欢迎的互联网文章: 我的DNA如何造我谷歌标题访问文章

    文章将深入理解DNA 克隆和遗传工程你也知道所谓的Junk脱氧核糖核酸根本不是垃圾你会知道为什么不合理 相信脱氧核糖核酸代码 出自偶然科学点(非证明,但指点)智能解析脱氧核糖核酸代码

    基因和生物相似性遗传信息像其他形式的信息一样,不可能偶然发生,因此更合乎逻辑的是相信所有生命形式之间的遗传和生物相似性是由于共同设计者为相似目的设计相似函数所致。不表示所有生命形式都与生物相关自然生物中只有遗传相似性证明关系 因为它只在自然生物中成员可以插取并复制

    自然无法从头建立脱氧核糖核酸代码需要现有脱氧核糖核酸代码引导并实现更多脱氧核酸代码或实验室遗传工程师使用智能设计高精密技术从零开始实现脱氧核糖核酸代码RNA/DNA和蛋白质互为依存(一个人没有另外两个无法生存),无法在完全活细胞外生存或功能脱氧核糖核酸代码存于第遗传工程师-神

    蛋白分子要求各种氨基酸按精确顺序相聚,就像句子中字母一样非正确序列中蛋白质功能失效DNA和RNA要求各种核酸正确序列

    此外,还有左手右手氨基酸和左手右手核酸蛋白分子需要所有氨基酸只左转并按右序排列脱氧核糖核酸和RNA要求所有核酸都右手并正确排序需要奇异的DNA RNA和蛋白质偶然生成

    数学家说宇宙中 万千乘以10至50电量是不可能的概率平均体积蛋白分子(右序内有氨基酸)偶然生成为10至65电量即使是最简单的细胞 由数以百万计 各种蛋白分子组成 并配有DNA/RNA

    已故英国科学家Frederick Hoyle爵士计算出 即使是最简单单元偶然生存的几率多大这个假设宇宙原子总数为 10至82电量

    并名的Junk脱氧核糖核酸虽然脱氧核糖核酸非编码部分不编码蛋白质,但最近发现这些片段对调控基因表达式至关重要(e.时间、地点和方式表达基因,并有证据表明,在某些情况下,他们可以通过细胞使用复杂读通机制编码蛋白质

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