通过宾州立大学2021年9月22日
Penn州立研究新发现添加重要标签-amethur分组-转移RNA的化学步骤,该过程如果干扰人,可导致神经系统疾病、糖尿病和癌症信用:宾州布克实验室
重要细胞变换过程中的化学阶梯 添加化学标签到一些RNA干扰人类过程可能导致神经系统疾病、糖尿病和癌症研究队由宾州化学家牵头 制作蛋白质图像RNA网络修改细菌,允许研究者重构过程论文描述修改过程于2021年9月15日发布性质.
RNAs传输RNAs即RNAs读遗传代码并转换成序列
氨酸是用于构建蛋白质的一组有机化合物约500自然生成氨基酸,尽管遗传代码中仅出现20种蛋白质由一种或多种氨基酸链组成,称为聚皮化物序列氨基酸链导致多极化折叠成生物活性形状氨基酸序列蛋白编码入基因九种蛋白性氨基酸对人称之为“必备性”,因为它们不能由人体从其他复合物中产生,因此必须作为食物使用
" data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]" tabindex="0" role="link">amino acids制作蛋白质添加化学标签-甲硫类-在某些tRNAs上特定位置提高他们将送信者RNA转换为蛋白质的能力变换过程-称Metthiolag-n't正确发生时,错误可注入生成蛋白质中,这在人中可能导致神经系统疾病、癌症和增加2型糖尿病开发风险
生物化学家Squire Booker与Howard Hughes医学学院共同调查研究团队研究中,我们确定蛋白质结构MiaB 以更好地了解它作用促进细菌这一重要修改过程
细菌Bacteroides校服MiaB蛋白网成员激进SAM酶通常使用自己的铁硫集群将SAM分子转换成帮助推向反射的“自由基”。国外欧洲杯足球彩票不同于多数其他激进SAM酶MiaB包含两种铁硫集群:一种激进SAM集群和辅助集群
模拟MiaB与SAM分子和tRNA在数点Metthiola第一,SAM分子向MiaB辅助铁硫聚类注入MiaB
源头硫原子学国外欧洲杯足球彩票并附tRNA系统引起争议, 但其结构显示SAM甲型组附属MiaB辅助铁硫集群归根结底向tRNA转移,但在tRNA接受Metthio集团前会有一些额外步骤
添加电子片片段SAM第二分子成自由基原型最终取自tRNA氢原子,代之以MeaBmethio群
Booker说道, 开始时tRNA上的氢并容取离它和Metthio组取用需要转移, 因为邻接的氢和原子都同平面对齐显示MiaB辅助集群的Metthio组改变TRNA正经历Metthio变换时该点几何性变换更多四面形,氢最优位置由基调取出和Metthio组最优位置供后续转移使用
产生tRNA加Metthio组并成功修改
下一步,研究者希望确定辅助集群在每次交接后是如何重建的,以便进程可以多轮继续并调查相似蛋白质 作用相似 人类变换过程
参考值:Onga A所编的“tRNA甲目染色结构基础Esakova,TylerLGroveNeelaH延纳瓦亚瑟JArcinas、Bo Wang、CarstenKrebs和StevenCAlmo和SquireJ布克2021年9月15日性质.
DOI: 10.1038/s41586-021-03904-6
俄罗斯比利时赔率布克特大学化学和生物化学分子学和Eberly杰出家庭科学教程教授除Booker和Esakova外,宾州研究队中包括NeelaYennawar,Penn州X-Ray晶体学和自动化生物量子核心设施主管Arthur Arcinas研究时的研究生国外欧洲杯足球彩票宝王化学助理研究教授俄罗斯比利时赔率CarstenKrebs化学和生物化学与分子生物学教授团队中还有Tyler Grove和Steven Almo 阿尔贝特爱因斯坦医学院
这项研究得到了Howard Hughes医学院的支持国家卫生院国家科学基金会、宾州Eberly理科学院、物价家庭基金会和宾州Huck生命科学学院
位居优先评论关于“如何修改RNA:添加化学标签转换RNA发现的关键步骤