RNA变换防肥生病

并解释男女肝脂肪差异

化学变换发生于某些RNA网络分子传遗传指令脱氧核糖核酸细胞蛋白生成机制可提供防非酒精脂肪肝脏保护,这是肝脏积聚脂肪并可能导致高级肝病的一个条件,据新研究UCLA研究者

小鼠研究还显示,这种修改-即M6A-M6A-甲组附着RNA链-可能以不同速度发生,雌性与雄性不同,这可能解释为什么雌性肝脏中脂肪含量较高。研究者发现,不修改m6A,两性肝肥含量差异大为缩小

此外,在一个诊断模型中,调查人员证明基因理疗可用于增强或增加对关键RNA的修改,以减慢或降低肝病的严重性

后台

肝脏因饮食或遗传因素增加时,如肝硬化症和其他条件所示,肝脏可生长致高级肝疤和疾病高肝脂肪含量还伴生增加风险心血管疾病.

近些年来,科学家发现成百上千的化学变换像m6ARNA分子中可能发生,改变RNA指令制作蛋白质而不影响核心DNA某些修改可能有益,例如肝病其他人可产生有害效果

方法论

使用独有鼠标模型缺失 m6ARNA肝脏修改并使用控制模型包括修改,作者比较带不同脂肪内装物的饮食效果以评估修改对脂肪肝病的影响此外,他们使用在理科外科期间经历肝脏切片的人类病人测量M6ARNA修改与肝脂肪含量和炎症相关标志

效果分析

关键前进问题在于遗传和环境因素如何影响机体自然能力生成RNA修改m6A似乎起保护性检查站作用,延缓肝脏脂肪积聚,调查者希望他们的发现能促进未来研发法研究,提高化学变换,以此保护肝脏疾病和类似失序

参考文件:N级⁶2021年7月19日 大卫ASalisbury、Davidcasero、ZhengyiZhang、DanWang、JasonKim、WehuiWu、Laurent Vergnes和AashiqMirza、Paola Leon-Mimila和KevinJ威廉姆斯 Adriana Huertas-VazquezJaffrey, Karen Reue,Jianjun陈和TamerSallam,2021年7月19日自然代谢.
DOI: 10.1038/s42255-021-00427-2

研究由Dr.Tamer Sallam,UCLA David Geffen医学院副医学教授包括David Salisbury、ZhengyiZhang、Dan Wang、Jason Kim、Wehui Wu、Laurent Vergnes、Kevin Williams、Adriana Huertas-Vazquez和Karen Reue等所有UCLADavid Casero塞德西奈AashiqMirza博士maieJaffrey康奈尔大学Paola Leon-Mimila墨西哥国立自治大学和市医科院陈建军

研究发布于杂志自然代谢.

研究资金由大学赠款提供国家卫生院美国心脏协会变换项目赠款和Burroughs Wellcome基金医学科学家职业奖