新建复合物创建目标同自动机失序并重COVID-19

人体检测病原体,如细菌或病毒时,会加载免疫系统响应以对抗入侵者在一些人中,免疫系统反应过度,导致过度活跃的免疫响应,导致身体自残,在某些情况下可能证明死亡

新加坡南阳理工大学(NTUSingapore)的科学家创建了一个复合体,帮助减少过度激活而不损及人体全部免疫响应

过活免疫系统导致许多自动机失常-当免疫系统误攻击健康组织-如风波关节炎和1型糖尿病-最近,它也与重COVID-19感染中,免疫系统信号蛋白加速达危险水平, 导致损耗人体自己的细胞

NTU研究团队设计该复合体,称为ASO-1目标2TYK2最近由爱丁堡大学牵头并在主要科学杂志Nature发现高水平TYK2与严重关联" data-gt-translate-attributes="[{"attribute":"data-cmtooltip", "format":"html"}]" tabindex="0" role="link">COVID-19.

NTU科学家利用人工细胞实验发现ASO-1持续有效降低TYK2水平并阻塞免疫信号路径与自动机失常相关

由NTU新加坡物理数学学院Phan AnhTuan教授率领的团队表示,

俄罗斯比利时赔率Phan教授也是NTU结构生物学学院临时主管说 : “ 人类遗传学研究建议脱机TYK2可提供保护, 避免风波关节炎、psorlipatic、lupus和i型糖尿病等多种自动机条件。

博士LimKahwai高级研究员兼研究联合主编计划继续临床前工作验证其治疗潜力

研究结果发布于2月科学杂志immunoHorizons美国名词学协会的出版物 研究团队提交 院子专利申请

目标遗传材料导致TYK2生产

多药减少炎因过敏免疫响应目标Janusfrianse家族四种蛋白质:JAK1、JAK2、JAK3和TYK2

最近TYK2成为研究人员首选目标四大成员结构高度相似,因此必须有选择地目标TYK2限制意外副作用

ATU研究队设计ASO-1复合体为抗振寡核素ASO类型RNA网络治疗方法-面向送信者RNA(mRNA),它带遗传指令,细胞读制作蛋白质ASO-1设计绑定TYK2mRNA,防止细胞生成TYK2蛋白

研究团队实验人体细胞文化并发现ASO-1对TYK2极强和有选择性,对其他JAK蛋白无效果Lim博士指出,ASO-1高能与最近ASO药物候选者高能相匹配,后者已升级临床测试或获准临床使用

NTU团队从200多个潜在有效ASO中发现aSO-1,这些ASO设计基于内部核酸知识

团队搭建综合平台覆盖RNA理疗设计、合成和细胞测试TYK2是一系列免疫学和癌症治疗目标之一,这是团队的首要焦点

NTU研究者计划与数位学术协作者合作测试动物模型ASO-1并开放面向临床使用开发ASO-1复合体的产业协作

参考文献:Nhan Van Tran、LeTuanAnh Nguyen、Kah WaiLim和AnhTuanPhan,2021年2月4日immunoHorizons.
DOI: 10.4049/immunohorizons.2000108